Le contenu de ces pages est alimenté directement par les associations membres de France Assos Santé
L’Association France Spondyloarthrites (AFS) est une association de malades administrée par des malades et leur famille, pour des malades, leur famille et leurs proches partout en France.
Nombre de personne touchées en France : entre 200 et 300 000.
Délai de diagnostique en moyenne de 3 à 6 ans.
Cette maladie perturbe considérablement la vie sociale et professionnelle des malades.
La maladie évolue par poussées.
Nos bénévoles sont toujours disponibles et à l’écoute. « Délégations dans les régions »
Ne restez plus seul. Rejoignez-nous !
Adresse : Siège social :
Résidence Roussolles, Appartement 15
27 Rue Aimé Audubert
19000 TULLE
Joindre le secrétariat, Tél : 09 67 29 61 49
Contact : Contact via formulaire de notre site
Pour vous aider l’AFS dispose de :
- Permanence Téléphonique et de « Patient Expert » formés
- Délégations régionales
- Tchat
- Un site internet riche de liens pratique et d’informations
- Réseaux sociaux
- Un magazine d’information (trois par an)
- Spondyfollowers : création en 2018 d’un groupe de jeunes malades.
- Des conférences en présentiel ou en Visio
- Des Newsletters pour nos membres.
- Des Tutos.etc..!
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Conférence AFS à Grenoble
L’AFS est heureuse de vous proposer une conférence médicale sur les spondyloarthrites, en présentiel le :
Samedi 14 decembre de 14 h à 17 h 30 à :
CHU Grenoble Alpes – Hôpital Michallon – 38700 La TroncheSalle Gilbert Faure – Pavillon Vercors
Les intervenants aborderont les sujets : » Spondy, du diagnostic au traitement en 2024″ .
L’AFS sera représentée par Mme Marie-Christine Roblet, secrétaire AFS, relais Isère et par Jean-Paul Servoz, délégué AFS Auvergne Rhône Alpes.
L’entrée est gratuite…! Nous vous attendons nombreux.
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Plateforme gratuite : « Paye Ma Douleur »
Les signes et symptômes de l’axSpA peuvent être confondus avec ceux d’autres pathologies, ce qui entraîne un retard de diagnostic et de traitement.
-Comment faire la différence entre mal de dos mécanique et inflammatoire ?
Faites le test…!
« Paye Ma Douleur »
« Paye Ma Douleur »Créée par l’AFS, au départ pour les jeunes de 3 à 18 ans a évoluée, maintenant ouverte également aux adultes, 4 tranches d’âges évolutives qui permet de décrire leur douleur au quotidien.
« Paye Ma Douleur » évolue chaque année : Pour contribuer à son développement, vous pouvez faire un don ici
Besoin d’un conseil ?
Écoutes nationales avec nos bénévoles :
Lundi et jeudi 9 h 30 à 12 h 30
Tchat sur notre site sur les mêmes horaires.
05 55 21 61 49
Consultez notre site AFS
pour plus d’informations