AFS – Association France Spondyloarthrites

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L’Association France Spondyloarthrites (AFS) est une association de malades administrée par des malades et leur famille, pour des malades, leur famille et leurs proches partout en France.
Nombre de personne touchées en France : entre 200 et 300 000.

Délai de diagnostique en moyenne de 3 à 6 ans.

Cette maladie perturbe considérablement la vie sociale et professionnelle des malades.
La maladie évolue par poussées.
Nos bénévoles sont toujours disponibles et à l’écoute. « Délégations dans les régions »

Ne restez plus seul. Rejoignez-nous !

-Devenir bénévole

Soutien et/ou Adhésion

Adresse : Siège social :

 Résidence Roussolles, Appartement 15
27 Rue Aimé Audubert 

19000 TULLE
Joindre le secrétariat, Tél : 09 67 29 61 49

Contact : Contact via formulaire de notre site

Pour vous aider l’AFS dispose de :

  • Permanence Téléphonique et de « Patient Expert » formés
  • Délégations régionales
  • Tchat
  • Un site internet riche de liens pratique et d’informations
  • Réseaux sociaux
  • Un magazine d’information (trois par an)
  • Spondyfollowers : création en 2018 d’un groupe de jeunes malades.
  • Des conférences en présentiel ou en Visio
  • Des Newsletters pour nos membres.
  • Des Tutos.etc..!
VOIR LE SITE WEB

Plateforme gratuite : « Paye Ma Douleur »

Créée par l’AFS, au départ pour les jeunes de 3 à 18 ans a évoluée, maintenant ouverte également aux adultes, 4 tranches d’âges évolutives qui permet de décrire leur douleur au quotidien.

« Vous pouvez testez grâce à notre page démo ».

« Paye Ma Douleur » évolue chaque année : Pour contribuer à son développement, vous pouvez faire un don ici

Besoin d’un conseil ?

Écoutes nationales avec nos bénévoles :
Lundi et jeudi  9 h 30 à 12 h 30
Tchat sur notre site sur les mêmes horaires.
05 55 21 61 49

Consultez notre site AFS
pour plus d’informations

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